Mukoviszidose e.V.

Die Zukunft der Mukoviszidose-Therapie: Call for Abstracts für Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.

Am 19. und 20. September 2019 findet das 19. Scientific Meeting (ScieM) des Mukoviszidose e.V. in Montabaur statt. Thema des diesjährigen Meetings ist "Future Medicine in CF" (CF: Cystische Fibrose). Mukoviszidose-Forscher aus der ganzen Welt sind dazu eingeladen, über neue mutationsunabhängige Ansätze, ...

Pressemitteilung: Mukoviszidose-Forschung im Fokus: neue Förderausschreibung des Mukoviszidose e.V.

53. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Hannover

Vom 3. bis zum 5. Mai 2019 wird die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose - CF) Thema in Hannover sein. Denn an diesem Wochenende richtet der Mukoviszidose e.V. seine 53. Jahrestagung im Designhotel + Congresscentrum Wienecke XI aus. Rund 200 Mukoviszidose-Betroffene und ihre Angehörigen werden die Gelegenheit nutzen, sich bei Vorträgen, Workshops und Diskussionsrunden über Neues aus der Forschung ...

Endlich erwachsen - und nun? / Angespannte Versorgungssituation für erwachsene Mukoviszidose-Patienten bundesweit - Mukoviszidose e.V. appelliert erneut an Deutschen Bundestag

PRESSE-EINLADUNG: Michaela May übergibt am 26. Februar um 17.00 Uhr im Namen des Mukoviszidose e.V. Petition an den Münchner Landtag - Mukoviszidose-Patienten in Bayern fürchten um ihre Versorgung

Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung, da es an ausreichend finanzierten Strukturen mangelt. Besonders dramatisch ist die Situation in München: die Mukoviszidose-Ambulanz der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) entspricht personell ...

Pressemitteilung: Aufbau eines Zentrums für seltene Lungenerkrankungen an der Ruhrlandklinik Essen - Förderbescheid über rund 8,7 Millionen Euro

Pressemitteilung: Interdisziplinärer Austausch zu aktuellen Forschungs- und Therapieansätzen in der Mukoviszidose-Behandlung

Pressemitteilung: Neue Zahlen zur Lebenserwartung bei Mukoviszidose

Neue Zahlen zur Lebenserwartung bei Mukoviszidose

Presse-Einladung: 21. Deutsche Mukoviszidose Tagung (DMT)

Vom 22. bis 24. November 2018 findet die Deutsche Mukoviszidose Tagung in Würzburg statt. Die Tagung - mit 800 Teilnehmerinnen und Teilnehmern die größte Fortbildungsveranstaltung zur Mukoviszidose in Deutschland - richtet sich an das gesamte Behandler-Team und beschäftigt sich mit interdisziplinären Fragestellungen. Journalistinnen und Journalisten können sich ab sofort für die Tagung akkreditieren, auf der viele ...

Pressemitteilung: Weil Nähe Kraft schenkt - 10 Jahre Haus Schutzengel

Presseeinladung: 10 Jahre Haus Schutzengel in Hannover - Pressegespräch am 19. Oktober 2018

Seit zehn Jahren bietet der Mukoviszidose e. V. mit Haus Schutzengel Mukoviszidose-Betroffenen und ihren Angehörigen in unmittelbarer Nähe zur Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) eine Unterkunft auf Zeit - so zum Beispiel bei längeren Klinikaufenthalten während und nach einer Lungentransplantation oder bei ...

Pressemitteilung: "Es ist ein Skandal, dass Sie als Patienten auf die Straße gehen müssen!"

Pressemitteilung: Stehen Mukoviszidose-Patienten in München bald auf der Straße?

Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung an der Mukoviszidose-Einrichtung der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU). Gemeinsam mit dem Mukoviszidose e.V. und der Mukoviszidose-Hilfe Südbayern, cfi-aktiv e.V., rufen sie am 15. September 2018 zur Demonstration gegen den drohenden ...

Pressemitteilung: Zehn Jahre muko.fit - ein interdisziplinäres Hilfsangebot für Risikopatienten mit Mukoviszidose

Das Programm muko.fit des Mukoviszidose e.V. begleitet Mukoviszidose-Patienten mit einem besonders ungünstigen Krankheitsverlauf und schwierigen (psycho-)sozialen Lebensumständen. Ein Team aus psychosozialen und sportwissenschaftlichen Fachkräften unterstützt bei Bedarf die Ambulanzen und die Betroffenen bei ...

Pressemitteilung: 2.500 Euro Spende für den Mukoviszidose e.V. - Brauerei Krombacher unterstützt den Verein im Rahmen der Jahresspendenaktion

Pressemitteilung: Mit Mukoviszidose kann man leben!

Pressemitteilung: Interdisziplinäre Aspekte der Mukoviszidose im Fokus

Anmeldestart für die 21. Deutsche Mukoviszidose Tagung. Vom 22. bis 24. November 2018 findet die Deutsche Mukoviszidose Tagung (DMT) in Würzburg statt. Die Tagung - mit jährlich rund 800 Teilnehmerinnen und Teilnehmern die größte Fortbildungsveranstaltung zur Mukoviszidose in Deutschland - richtet sich an das gesamte Behandler-Team und verbindet ...

Pressemitteilung: Mikrobiologie im Fokus

Mukoviszidose e.V. investiert 490.000 Euro in vier neue Forschungsprojekte. Der Mukoviszidose e.V. mit Sitz in Bonn hat vier neue Forschungsprojekte bewilligt. Drei der vier Projekte beschäftigen sich mit mikrobiologischen Fragestellungen. Unter anderem wird in einem Projekt untersucht, wie Antibiotika-Resistenzen beim Erreger Staphylococcus aureus (S. aureus) entstehen. Insgesamt investiert der gemeinnützige ...

Pressemitteilung: Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben

Wissenschaftlicher Nachwuchs im Bereich Mukoviszidose wird gefördert. Bis zum 15. August 2018 können sich Forscher, die im Bereich Mukoviszidose arbeiten, für den Christiane Herzog Forschungsförderpreis bewerben. Der Preis ist mit 50.000 Euro dotiert und wird jährlich vergeben. Die Ausschreibung erfolgt in Kooperation mit dem Mukoviszidose e.V. Die ...

Mukoviszidose: das Mikrobiom in Lunge und Darm im Fokus

Call for abstracts für Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V. Bonn, 2. Mai 2018. Am 27. und 28. September 2018 findet das 18. Scientific Meeting (ScieM) des Mukoviszidose e.V. in Bad Salzschlirf statt. Thema des diesjährigen Meetings sind "Anti-inflammatorische Therapien im Kontext des Mikrobioms in Lunge und Darm". Mukoviszidose-Forscherinnen und -Forscher aus der ganzen Welt sind dazu eingeladen, beim Meeting ...

Pressemitteilung: Mukoviszidose e.V. schreibt neue Forschungsprojekte aus

Bonn, 26. April 2018. Getreu seinem Motto "Helfen. Forschen. Heilen." hat der Mukoviszidose e.V. auch in diesem Jahr wieder Forschungsprojekte ausgeschrieben. Bis zum 15. Juli 2018 haben Wissenschaftler die Möglichkeit, ihre Anträge in den Bereichen Projektförderung und Nachwuchsförderung einzureichen. Mit seiner Forschungsförderung unterstützt der Mukoviszidose ...

Pressemitteilung: Versorgung für Mukoviszidose-Betroffene endlich sicherstellen

Mukoviszidose e.V. appelliert an den Bundestag Bonn, 6. März 2018. Anfang 2017 hatte der Mukoviszidose e.V. eine Petition gestartet, in der der Verein die Sicherstellung der Versorgung für erwachsene Mukoviszidose-Betroffene gefordert hatte. Das Anliegen war erfolgreich: Knapp 100.000 Menschen unterzeichneten die Petition. Am 6. März 2017 waren Vertreter des ...

PRESSEMITTEILUNG: Weil Nähe Kraft schenkt - 10 Jahre Haus Schutzengel